北京通用航天医院拟对社区中心医保智能监管事前提醒接口等采购项目进行院内采购,现将具体事宜公告如下:
一、项目基本情况
1.项目信息
序号 | 项目 | 数量 | 参数需求 |
1 | 社区中心医保智能监管事前提醒接口项目(二次) | / | 1. 按照北京市医保信息系统接口服务技术规范中关于医保智能监管事前提醒接口文档要求进行开发; 3.事前提醒查询接口(报文编号1401):支持就诊、医嘱、费用结算环节上传就诊、处方、费用明细信息,调用医保平台获取事前提醒审核结果并展示; 4.事前提醒结果反馈接口(报文编号1403):支持医疗机构对提醒结果进行处理反馈,同步处理方式及说明至医保平台,形成监管闭环。 |
2 | 儿童早期发展信息管理平台运维服务项目 | / | 1、接到用户服务要求时第一时间向用户提供远程咨询服务; 2、专业售后工程师提供7x24小时的实施故障响应,具体响应时间通常为10分钟响应; 3、在接到报修通知后,工程师在2小时内查找原因,提出解决方案,并工作直至故障修妥完全恢复正常服务为止; 4.服务期限:3年。 |
3 | 云岗社区卫生服务中心及服务站信息系统运维项目 | / | 1. 对新公卫系统及自助机系统(北京市丰台区云岗社区卫生服务中心、云岗街道南区社区卫生服务站、云岗街道北区社区卫生服务站)内容提供版本维护服务,保障系统现有功能能够适应维护期内丰台区云岗社区卫生管理政策和业务调整的需要; 2. 提供现场服务支持,及突发事件应急响应服务支持等; 3. 服务期限:1年。 |
4 | 北京通用航天医院检验科库房修缮工程项目 | / | 1. 实现库房防潮、防霉、洁净、通风,满足检验科库房存储标准; 2. 工程量清单见附件6; 3. 图纸见附件7。 |
5 | 北京通用航天医院门禁系统零星增设项目 | / | 1.主材、设备及软硬件产品须选用技术成熟通用、识别精准低误、运行稳定可靠、售后服务完善、综合性价比突出的合规产品。所有采购硬件与软件须与医院现有门禁管理平台兼容、互联互通,无需对原有系统平台进行大规模改造;建设完成后,全部新增设备统一依托医院现有门禁管理平台宇视(编号:DO18SP),实现集中管控、统一响应、一体化运维。 2.新增门禁设备须满足医院安防管理及应急处置标准,做到识别精准高效、响应及时、信号传输稳定畅通,设备无异常断连情况。系统须具备完善的出入记录留存与查询功能,可有效支撑院内人员出入精细化管控、突发安全事件快速响应处置及全流程溯源工作。 3.所有软硬件部件均不得存在安全隐患、质量缺陷及知识产权纠纷,须严格符合国家现行质量安全标准、医疗卫生行业安防规范及医院内部安保管理规定。项目施工流程、点位布局及系统配置须合规达标。 4.服务周期为自合同签订之日起1年。须按院方规定时间节点快速完成薄弱点位门禁增设,及时补齐安防管控短板,消除安全隐患; 5.清单见附件8。 |
6 | 北京通用航天医院门禁系统维保服务项目 | / | 1.医院现有门禁系统品牌为:宇视(编号:DO18SP);所提供的替换配件、技术支持方案须与原有系统兼容,不得对系统整体运行稳定性造成影响,确保全院门禁系统一体化协同运行; 2.定期巡检与预防性维护要求:建立常态化巡检保养机制,每月开展1次全院门禁系统全面巡检。巡检内容包括:所有门禁设备(一体机、读卡器、电磁锁、控制器等)安装牢固性、防水密封性物理检查;电源、网络、控制线缆接头紧固性排查;及系统整体运行状态排查。每次巡检及保养完成后提交《巡检保养报告》; 3.设备功能维护与性能优化要求:前端门禁设备:检测读卡器读卡灵敏度、感应距离,清洁感应区域并校准参数;检查电磁锁吸合力度、门磁信号反馈准确性,调整锁舌位置及闭门器力度,确保开关门顺畅;测试出门按钮、紧急开门装置、报警开关的响应速度与功能完整性,保障应急状态下通道畅通。控制与存储设备:检查门禁控制器运行状态、通讯稳定性,清理设备缓存,定期备份系统配置参数;检测门禁服务器硬件健康状态,保障数据存储安全。电源与配套设备:测试各点位电源模块电压输出稳定性,排查电源老化隐患; 4.软件维护与安全加固要求:提供宇视(编号:DO18SP)平台软件、操作系统及数据库的维护,协助进行用户权限优化; 5.线路与基础设施维护要求:负责门禁系统配套传输线路及基础设施的维护工作。定期排查电源线、双绞线、光缆等传输线路的老化、破损、松动情况,对故障线路第一时间进行抢修更换;做好防护,确保门禁系统基础设施安全可靠运行; 6.专项培训服务要求:为消防控制室值班人员及相关管理人员开展专项培训,内容包括门禁系统日常操作规范、常见故障排查方法、应急开门流程等,提升院内自主管理及应急处置能力; 7.维保服务周期为 1 年。建立健全7×24小时全天候应急响应机制,提升故障处置效率,确保门禁系统出现故障后,能够快速响应、及时排查、高效处置,最大限度缩短故障停运时长,保障医院人员通行有序,强化突发事件应急处置保障能力; 8.清单见附件9。 |
7 | 直接检眼镜采购项目 | 以实际发生为准 | 1.屈光度数范围-30D-20D; 2.光源为LED,亮度可调节; 3.视场角10-15°;放大倍率在15-16倍; 4.光斑大学可调节。 |
8 | 医用离心机采购项目 | 以实际发生为准 | 1.最高转速:5000r/min; 2.最大离心力:3894*g;最大容量:4*250ml; 3.定时范围:1min—99h59min,可连续或短时间离心; 4.控速精度:±10r/min;电源:AC220V 50/60Hz; 5.噪音:≤65dB。 |
9 | 全自动生化分析仪/化学发光分析仪用生化及免疫试剂及配套产品采购项目 | 以实际发生为准 | 清单详见附件10。 |
10 | 医用射线防护帘采购项目 | 以实际发生为准 | 1.铅当量:正面0.5mmpb,背面0.5mmpb; 2.外带防水可以擦洗消毒的保护套; 3.整体材料超轻。 |
11 | 遥测监护仪采购项目 | 以实际发生为准 | 1.可监测心电/ 呼吸/ 心率; 2.12导全导心电图采集分析软件; 3.可存储图形数字趋势; 4.智能调频技术与信息中心连接。 |
12 | 冠脉整体交换型球囊扩张导管采购项目 | 以实际发生为准 | 用于对冠状动脉的狭窄节段或搭桥狭窄部位进行球囊导管扩张,以改善心肌灌注。 |
13 | 冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统采购项目 | 以实际发生为准 | 用于缺血性心脏患者冠状动脉病变长度小于等于36mm,血管直径为2.25-4.0mm;被保护的左冠状动脉主干病变;PTCA术治疗不满意或术中术后出现闭塞及再狭窄病变。 |
14 | 药物洗脱冠脉支架系统采购项目 | 以实际发生为准 | 用于符合进行经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA),参考血管直径为2.0mm至5.0mm,病变长度≤49mm的患者扩大原发性冠状动脉狭窄的血管直径。 |
15 | 一次性切口牵开固定器(套)采购项目 | 以实际发生为准 | 用于内窥镜手术及小切口手术,尤其是妇科无气腹悬吊式腹腔镜手术,其功能是扩展切口术野,保护切口免受损伤,减少切口感染。 |
16 | 盆底修补网采购项目 | 以实际发生为准 | 用于盆底组织的修复重建,阴道前后壁和阴道穹窿脱垂及脱垂合并病症。 |
17 | 一次性使用吸引管采购项目 | 以实际发生为准 | 供临床手术吸引残液用。 |
18 | 医用吸氧面罩采购项目 | 以实际发生为准 | 用于对缺氧患者进行输氧,作为氧气进入患者体内的通道。 |
19 | 一次性使用负压引流导管采购项目 | 以实际发生为准 | 供体表创伤或临床切口引流用。 |
20 | 医用导电膏采购项目 | 以实际发生为准 | 用于脑电、心电、肌电等神经监控或者诊断过程中,置于电极上或填充、涂覆于皮肤与电极之间,从而在电极与皮肤之间形成相对稳定的导电连接。 |
21 | 输氧面罩采购项目 | 以实际发生为准 | 用于对缺氧患者进行输氧,作为氧气进入患者体内的通道。 |
22 | 医用护具采购项目 | 以实际发生为准 | 1.医用外固定支具:(1)全弹腰围(2)前臂支具(3)胫腓超踝支具(4)股胫腓支具(5)骨折固定夹板:用于骨折或软组织损伤的外固定; 2.骨折固定夹板:卷式夹板型,用于骨折固定时夹持骨骼固定或支撑。 |
23 | 胶原贴敷料采购项目 | 以实际发生为准 | 用于皮肤过敏、激光、光子术后创面修复辅助 治疗。激光、光子术后创面深度不超过真皮层,单个光斑扫描面积不大于20mm×20mm。 |
24 | 一次性使用冲洗吸引导管采购项目 | 以实际发生为准 | 用于手术过程中组织冲洗和废液吸引。 |
25 | 低温等离子灭菌化学指示卡采购项目 | 以实际发生为准 | 用于等离子体灭菌过程的指示,能快捷、直观的反映出灭菌器是否工作正常,使用过后,可以作为灭菌过程记录保存。 |
26 | 穿刺针采购项目 | 以实际发生为准 | 1.一次性骨组织穿刺活检针:用于对人体髂骨进行穿刺,以采集骨组织、活检及建立通道; 2.一次性骨组织穿刺针:用于对人体骨组织(髂骨、椎骨)进行穿刺,以建立进入骨骼的通道。 |
27 | 活性生物骨采购项目 | 以实际发生为准 | 用于填充由于创伤或手术造成的、不影响骨结构稳定性的骨缺损。 |
28 | 一次性使用三通旋塞(延长管)采购项目 | 以实际发生为准 | 用于临床需多路输液及压力监测的患者(不适用于压力输液)。 |
29 | 一次性使用无菌鼻咽通气异型导管采购项目 | 以实际发生为准 | 供临床麻醉或急救时维持上呼吸道通气,一次性使用。 |
30 | 神经丛刺激阻滞针采购项目 | 以实际发生为准 | 用于外周神经丛的阻滞及刺激。 |
31 | 造影导管采购项目 | 以实际发生为准 | 用于外周或冠状血管狭窄,需要放置支架或需要扩张前对血管进行造影观察。 |
32 | 血液透析浓缩液采购项目 | 以实际发生为准 | 用于急慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗。 |
33 | 吻合口加固修补片采购项目 | 以实际发生为准 | 用于吻合部位的加固,用于胃肠吻合术,以及肺部手术吻合部位的加固和防止漏气。 |
34 | 一次性腔镜用阶梯型直线切割吻合器及组件采购项目 | 以实际发生为准 | 用于微创外科手术中,对组织的闭合或切除。 |
35 | 一次性埋线针采购项目 | 以实际发生为准 | 1. 用于穴位的穿刺埋线; 2. 2.不小于0.7mm×60mm。 |
36 | 可吸收线采购项目 | 以实际发生为准 | 1.用于适合使用可吸收缝线的软组织缝合; 2.不大于2-0、3-0、4-0。 |
37 | 一次性使用无菌揿针采购项目 | 以实际发生为准 | 1.供临床中医针灸疗法使用; 2.不小于0.18mm×0.9mm。 |
38 | 可降解耳鼻止血棉采购项目 | 以实际发生为准 | 用于鼻腔、中耳与外耳术后的暂时压迫止血与支撑。 |
39 | 可调式鼻腔清洗器采购项目 | 以实际发生为准 | 用于急慢性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻息肉、鼻窦炎等鼻腔疾病患者的鼻腔清洗,也用于鼻炎手术后及化疗后的鼻腔清洗。 |
40 | 一次性等离子刀头采购项目 | 以实际发生为准 | 用于术中软组织切割、消融、凝固和止血。 |
41 | 一次性无菌刨削头/磨钻头采购项目 | 以实际发生为准 | 用于骨科或其它外科手术中对人体骨组织和(或)软组织的切除处理。 |
42 | 骨科脊柱手术耗材采购项目(二次) | 以实际发生为准 | 1.一次性使用纤维环缝合器:用于单纯椎间盘突出患者,行髓核摘除手术后的纤维环切口缝合; 2.一次性使用双极射频电极:用于手术中对人体软组织进行切割、消融、凝固和止血,需在生理盐水环境下使用。 |
43 | 一次性负压吸引导管采购项目 | 以实际发生为准 | 用于在体外连接内窥镜和负压吸引器,使内窥镜与负压吸引器组成密闭的引流系统,在手术中或手术后引流、吸引血水、废液。 |
44 | 内镜介入相关耗材采购项目 | 以实际发生为准 | 1.一次性使用活组织取样钳:用于在内镜下钳取活体粘膜组织,供检验用; 2.可旋转重复开闭夹子装置:用于在消化道内放置夹部。夹部用于内窥镜下的标记、消化道组织的止血。 |
45 | 经皮胃造瘘套装采购项目 | 以实际发生为准 | 用于肠内营养液的输送及胃减压。 |
46 | 瑞氏姬姆萨染色液采购项目 | 以实际发生为准 | 用于对血细胞、骨髓细胞进行染色。 |
47 | 游离脂肪酸采购项目 | 以实际发生为准 | 用于体外定量测定人血清中游离脂肪酸(NEFA)的浓度。 |
48 | B型钠尿肽测定采购项目 | 以实际发生为准 | 用于体外定量测定人血浆样本中B型钠尿肽(B-type natriuretic peptide ,BNP)的浓度。 |
49 | 流水线相关试剂采购项目 | 以实际发生为准 | 1.HbsAg:用于体外定量检测人血清或血浆中乙型肝炎病毒表面抗原的含量; 2.E2:用于检测人体血清或血浆样本中雌二醇的含量,临床上主要用于卵巢疾病的辅助诊断; 3.RF:用于体外定量测定人血清中类风湿因子抗体的含量,临床上用于类风湿关节炎(RA)的辅助诊断; 4.一次性试管置换盖:用于流水线终端标本盖帽; 5.适用于迈瑞MT8000流水线 |
50 | 一次性接种环采购项目 | 以实际发生为准 | 用于微生物实验室的细菌、真菌等微生物的接种,包括在琼脂平板、液体培养基之间进行接种操作。 |
51 | 碳青霉烯酶检测试剂盒采购项目(二次) | 以实际发生为准 | 用于体外定性检测培养后获取的细菌菌落样本中的碳青霉烯酶基因型KPC、NDM、OXA-48、IMP、VIM,快速检测菌落中是否存在五种碳青霉烯酶中的一种或几种。临床上用于鉴别患者对碳青霉烯类抗生素的耐药性。 |
52 | 免疫组织化学试剂采购项目 | 以实际发生为准 | 1.Beta-catenin抗体试剂:在常规染色基础上进行免疫组织化学染色; 2.ERG抗体试剂:在常规染色基础上进行免疫组织化学染色; 3.CD44抗体试剂:在常规染色基础上进行免疫组织化学染色; 4.Pax-5抗体试剂:在常规染色基础上进行免疫组织化学染色; 5.Rb Gene Protein抗体试剂:在常规染色基础上进行免疫组织化学染色; 6.EDTA抗原修复液 pH8.0:用于免疫组织化学染色前的抗原修复; 7.微管相关蛋白2a.b.c(MAP 2a.b.c)抗体试剂:在常规染色基础上进行免疫组织化学染色; 8.NeuN抗体试剂:在常规染色基础上进行免疫组织化学染色; 9.Oligo-2抗体试剂:在常规染色基础上进行免疫组织化学染色; 10.CD57抗体试剂:在常规染色基础上进行免疫组织化学染色; 11.ATRX抗体试剂:在常规染色基础上进行免疫组织化学染色; 12.IDH-1抗体试剂:在常规染色基础上进行免疫组织化学染色; 13.DNA修复酶(MGMT)抗体试剂:在常规染色基础上进行免疫组织化学染色; 14.TdT抗体试剂:在常规染色基础上进行免疫组织化学染色; 15.PLAP抗体试剂:在常规染色基础上进行免疫组织化学染色; 16.Lysozyme抗体试剂:在常规染色基础上进行免疫组织化学染色。 |
53 | 神经介入相关耗材采购项目 | 以实际发生为准 | 1.椎动脉紫杉醇涂层球囊扩张导管:用于狭窄程度≥70 %的椎动脉起始段狭窄,且经药物治疗后有椎基底供血区域症状反复发作的症状性椎动脉颅外段狭窄患者进行经皮腔内血管成形术(PTA); 2.远端通路导管:用于常规血管,包括神经和外周血管系统。远端通路导管可用于辅助插入诊断或治疗装置。远端通路导管不适用于冠状动脉; 3.微导丝:用于血管内诊断和介入手术,包括神经血管系统和外周血管系统; 4.封堵球囊导管系统:用于需要暂时性封堵的外周血管和神经血管,可提供临时性血管封堵作用,也可向外周血管和神经血管输注诊断性制剂(如造影剂)和治疗性制剂(如栓塞材料); 5.自膨式动脉瘤瘤内栓塞器:用于在大脑中动脉分叉部,颈内动脉末端,前交通动脉复合体或基底动脉顶端使用,对动脉瘤直径为3mm至10mm,且瘤颈尺寸≥4mm或者瘤颈比>1且<63的囊状宽颈颅内分叉部动脉瘤成年患者进行血管内治疗; 6.颅内取栓支架:用于在患者缺血性卒中发作8小时内移除堵塞在颅内大动脉血管内的血栓以达到回复血流的治疗目的,包括颈内动脉、大脑中动脉的M1和M2段; 7.递送辅助微导管:用于神经血管及外周血管系统,用于导引介入导管到达目标部位,并用于输送液体材料,如造影剂; 8.药物涂层颅内球囊扩张导管:用于药物治疗无效的颅内动脉粥样硬化性重度狭窄患者(狭窄程度70%-100%)的介入治疗,从而改善颅内动脉血管的血流灌注; 9.封堵止血系统:用于对股动脉穿刺患者进行股动脉封堵止血; 10.微导管:用于引入非液体介入器械(例如弹簧圈/支架/血流导向装置)以及将诊断剂(如造影剂)或非液体治疗剂输入神经、外周和冠状动脉血管系统。 |
54 | 外周血管介入相关耗材采购项目 | 以实际发生为准 | 1.数字式球囊扩充压力泵:用于在介入手术中向球囊扩张导管加压、卸压,使球囊扩张和回缩;测量并显示压力值; 2.导管鞘:用于建立血管内器械的经皮进入通路,并协助器械输送至外周、冠脉和颅内血管系统; 3.一次性使用外周斑块切除装置:用于外周血管系统的斑块切除。严重钙化的血管病变; 4.支撑导管:用于周围血管系统的经皮、单腔导管。该产品旨在接入血管系统期间引导和支持导丝,使能进行导丝更换并为传输生理盐水或诊断造影剂提供导管; 5.外周刻痕球囊扩张导管:用于髂动脉、髂股动脉、股动脉、腘动脉、肾动脉外周血管狭窄病变的预扩张; 6.PTA球囊扩张导管:用于外周动静脉血管阻塞或狭窄的经皮腔内血管成形术(PTA),并用于自体或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变,以及外周血管内支架内扩张治疗; 7.外周血栓抽吸导管:用于抽吸外周血管内的血栓。抽吸手柄预期用于连接抽吸导管以提供抽吸负压源; 8.一次性使用导管鞘组:用于介入手术中经皮穿刺插入血管系统,用于将导丝、导管类医疗器械插入血管。 |
55 | 开颅手术相关耗材采购项目 | 以实际发生为准 | 1.聚醚醚酮颅骨固定修复系统:用于颅骨的缺损修补及固定; 2.颅颌骨内固定板:用于颅颌骨骨折内固定及颌面因肿瘤切除造成下颌骨缺损的替代; 3.颅颌骨内固定螺钉:用于颅面骨骨折内固定; 4.多功能手术解剖器(电凝切割器):产品供手术时与高频电凝设备和/或吸引器配套进行电凝、钝切、照明、刮爬及吸除用; 5.硬脑(脊)膜生物补片:用于硬脑(脊)膜缺损的修复; 6.颅脑外引流系统:用于脑血肿引流和脑脊液的引流。 |
56 | 神经电刺激相关耗材采购项目 | 以实际发生为准 | 1.植入式脑深部神经刺激延伸导线套件:用于药物疗效已减退或出现明显运动并发症的中晚期原发性帕金森病的患者; 2.植入式脑深部神经刺激电极:用于对药物不能有效控制某些症状的晚期左旋多巴反应性帕金森患者的联合治疗; 3.植入式迷走神经刺激器组件:用于降低癫痫发作频率的辅助治疗; 4.植入式迷走神经刺激器电极导线组件:用于降低癫痫发作频率的辅助治疗; 5.植入式可充电脑深部神经刺激器:用于对药物不能有效控制某些症状的晚期左旋多巴反应性帕金森患者的联合治疗; 6.体外程控充电器:用于植入式可充电脑深部神经刺激器的体外程控和无线充电; 7.植入式给药装置及附件:用于成人患者脊柱内给药; 8.植入式可充电脊髓刺激器:用于躯干、四肢的慢性顽固性疼痛的辅助治疗; 9.植入式脊髓刺激延伸导线:用于躯干、四肢慢性顽固性疼痛的辅助治疗; 10.脊髓神经刺激测试电极:用于临时刺激与测试,评估植入式脊髓刺激器系统对于躯干、四肢的慢性顽固性疼痛的治疗效果; 11.植入式脊髓刺激电极(片状电极):用于躯干、四肢慢性顽固性疼痛的辅助治疗; 12.测试脊髓刺激延伸电缆:用于临时刺激和测试; 13.脊髓刺激患者程控充电器:用于植入式可充电脊髓刺激器的体外程控和无线充电,以及测试脊髓刺激器的体外程控; 14.植入式脊髓刺激电极(针状电极):用于躯干、四肢的慢性顽固性疼痛的辅助治疗; 15.一次性使用颅内脑电极:可进行脑电监测。电极在脑部植入时间不超过48天; 16.神经调控设备程控仪:用于对植入式神经调控设备的询问、程控、显示数据和测试。 |
57 | 输送型球囊扩张导管采购项目 | 以实际发生为准 | 用于颅内动脉血管狭窄部位进行球囊扩张处理,用于改善脑组织缺血,还可用来为诊断和治疗器械提供通路。产品预期不与取栓支架配合使用。 |
58 | 颅内血管介入相关耗材采购项目 | 以实际发生为准 | 1.颅内血栓抽吸导管:用于对颅内大血管阻塞(颈内动脉、基底动脉和椎动脉的颅内段,大脑中动脉-M1段、M2段)继发急性缺血性脑中风的患者进行血管再通,而且必须在症状发作的8小时内。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物(IVt-PA)或IVt-PA治疗失败的患者是该治疗的人选。延长管用于连接抽吸导管和本公司的医用负压吸引泵; 2.颅内取栓支架:用于在症状发作8小时内移除缺血性脑卒中患者颅内大血管(包括颈内动脉、大脑中动脉M1和M2段、基底动脉和椎动脉)中的血栓,从而恢复血流;不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物(IV t-PA)或IV t-PA治疗失败的患者是该治疗的人选; 3.带纤毛栓塞弹簧圈:用于外周血管的动静脉畸形、动静脉瘘、动脉瘤血管病变的填塞; 4.远端通路导管:用于在神经血管系统、外周血管中将介入器械或诊断器械引入血管内; 5.支撑导管:用于在神经血管里输送介入器材。 |
59 | 静脉给药装置采购项目 | 以实际发生为准 | 1.臂型植入式给药装置:用于临床上需要反复建立血管通道的患者的有关治疗,也可用于注入药品、静脉输液、肠外营养溶液和血制品、抽取血液样品; 2.植入式给药装置及附件:用于临床上需要反复建立血管通道的患者的有关治疗,也可用于注入药品、静脉输液、肠外营养溶液和血制品,而且还用于抽取血液样品。 |
注:若所投设备具有专机专用耗材,请按第四条现场参会注意事项中耗材试剂投标文件格式同时准备耗材资料,并分别提供设备相关资料及耗材相关资料。
二、申请人的资格要求:
1.供应商应依法设立且满足如下要求:
(1)资质要求:应是在中华人民共和国境内注册的独立法人,具有独立承担民事责任的能力;
(2)财务要求:须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,需提供相关证明材料;
(3)业绩要求:供应商近3年(自2023年1月1日起,以合同签订时间为准)至少具备一项类似项目业绩;
(4)信誉要求:供应商不得被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单;
2.供应商不得存在下列情形之一:
(1)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一项目分包或者未分包的同一采购项目的采购活动;
(2)被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得参与项目的采购活动;
(3)因执行通用技术集团系统内采购项目中发生过严重违约行为或被列入通用技术集团供应商管理黑名单的,不得参与项目的采购活动;
三、报名情况
1、报名方式:有意向的供应商请下载供应商报名信息表(pdf格式)(见附件1),填写完成之后发送至bjhtyy0825@sina.com,报名表以项目序号+供应商名称+投标项目名称命名文件名。凡有意参加商谈者,请于规定时间报名,逾期不予受理。只能报名一次,重复报名者以第一次报名信息为准。
2、报名截止时间:2026年6月22日 上午12:00,时间以发送邮件时间为准。
四、现场参会注意事项
请报名的供应商携带投标文件按时参加采购会。
1.现场采购会时间及地点:
时间:2026年6月23日 上午8:10(项目1-项目25)
2026年6月23日 下午13:30(项目26-项目59)
地点:北京通用航天医院采购部会议室(高压氧站院内供氧站对面)。
2.投标文件格式:
设备类项目见附件2、耗材试剂类项目见附件3、服务类项目见附近4、工程类项目见附件5;
投标文件加盖公章的纸质材料,胶装并注明页码,非医疗设备及营具、服务类、工程类(1正2副);设备类及耗材试剂类(1正4副),每个项目总页数不超过100页,且正反面打印;响应文件需要每页盖章;提供电子版响应文件的形式:1份(PDF格式+DOC格式,U盘,PDF格式为盖章签字后的正本文件扫描件);提供各级授权书的电子版原件(字迹清晰,可辨认)。
注:1.投标文件不清晰的按废标处理。
2.投标文件格式里的价格确认表需要投标文件外单独提供一份(A4纸)
3.有意向报名的供应商可向采购部咨询具体事宜。
4.若报名项目现场参会只有一家供应商,竞争性不足,按废标处理,此项目流标。
五、响应文件资料
招投标全过程资料如有虚假、伪造及其它问题,医院有权取消该公司的投标及中标资格。根据情况严重程度,采取但不限于警告、拉入医院黑名单、拉入集团黑名单等处罚措施。
六、对本次采购提出询问,请按以下方式联系
名 称:北京通用航天医院
地址:北京通用航天医院采购部102室
联系方式:王老师,010-88534729